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这是一种基因病 ，是可以遗传的 。跟吃食物和生活习惯没有直接关系
。这种病主要是由来自于父母的基因序列组合决定
，也可以在小孩的生长发育过程中自然产生。虽然概率的大小决定它们的影响程度,但是即使是1%的可能,得了,就是得了,还很难治疗.解决办法是通过佳学基因致病基因鉴定基因解码，找到发病原因 。一是根据发病原因设计针对性的治疗方案 ，二是通过完美宝贝基因解码避免后代再次患病
。

有哪些疾病的遗传传男不传女？

父母将缺陷基因遗传给孩子的风险有多大

父母将缺陷基因遗传给孩子的风险有多大

基因通过配子遗传 、
、人的染色体是23对,46条 形成配子时取每对中的一条上的基因 所以父母中一人 如果有一条染色体上有一个缺陷基因 那么其配子中含该基因的概率是二分之一 就是说该基因传给下一代的概率也是二分之一（不考虑性染色体） 但是 并不能说明子代患病的概率是二分之一 因为基因的显隐性未知 而且不排除 基因突变、基因重组等一系列的问题 如果考虑性染色体 那么问题就更复杂了 与子代的性别 、父母亲缺陷基因所在区段的位置都有关系 很复杂.先天的因素占百分之七十
，后天努力的效果是百分之三十。 女孩身高是父亲身高减去十三厘米到母亲身高之间，男孩身高是母亲身高加上十三厘米到父亲身高之间 ，如果超出证明后天起了相当的作用 。 一般女孩受到的遗传作用因素比男孩要大一点点，后天发挥的空间稍小点。 但是不要小看这百分这三十
，那也是十多厘米呢
。 所以后天的营养、运动
、睡眠都很重要，是多方面因素综合作用的结果。并且是长期的努力才更有效 。

父母将艾滋病遗传给孩子的机率有多大?

这是技术问题
。医疗条件好的地方可以把它降到很低。

因为在艾滋病的三种主要传播途径（血液、 *** 、母婴）中 ，血液传播是本质 。就是讲如果 *** 
、和怀孕分娩的过程中没有血液的接触也是不会感染的
。

父母有银屑病遗传给孩子的机率有多大

一般情况下
，如果父母双方都是银屑病患者，子女发病率为50％～66％;如果父母中只有一方是银屑病患者 ，子女发病率为16.4％左右。银屑病病并不是传染病
，但是银屑病患者常有家族史，并有遗传倾向

父母会遗传给孩子些什么基因

一、绝对遗传 肤色：让人别无选择 。它总是遵循父母中和色的自然法则
。比如 ，父母面板较黑
，绝不会有 *** 肌肤的子女；若一方白 、一方黑，那么 ，在胚胎时平均后大部分会给子女一个不白不黑的中性肤色
，但也有更偏向一方的情况发生。 下颚：是不容商量的显性遗传，像得让你无可奈何 。比如即使父母任何一方有突出的大下巴 ，子女们常毫无例外地长著酷似的下巴，像得有些离奇
。 双眼皮：也属绝对性遗传。有趣的是
，父亲的双眼皮，大多数会留给子女们 ，有些儿童出生时是单眼皮
，到长大后又补上像他父亲那样的双眼皮 。另外，大眼睛
、大耳垂、高鼻梁 、长睫毛 ，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。

父辈或母辈基因有某个缺陷的话
，会有多大的机率遗传给儿女?

基因通过配子遗传
、、人的染色体是23对，46条 形成配子时取每对中的一条上的基因 所以父母中一人 如果有一条染色体上有一个缺陷基因 那么其配子中含该基因的概率是二分之一 就是说该基因传给下一代的概率也是二分之一（不考虑性染色体） 但是 并不能说明子代患病的概率是二分之一 因为基因的显隐性未知 而且不排除 基因突变 、基因重组等一系列的问题 如果考虑性染色体 那么问题就更复杂了 与子代的性别
、父母亲缺陷基因所在区段的位置都有关系 很复杂
。。 。 但愿楼主能理解
。。

牛皮癣遗传给孩子的机率有多大？

您好！牛皮癣虽然有一定的遗传机率 ，但是并不是所有的都会患病
，因为好多的患者都会很多种疾病都有可能把这种疾病的资讯传给下一代，但必须有后天的诱发因素才能表现出来 。同样 ，是否患牛皮癣是由后天条件所决定的
。目前虽然无法修改基因但我们唯一能做到的就是针对性的康复治疗
，事实上遗传性的和后天性的治疗效果是一样的，关键在于对症治疗 ，所以患者不用过于担心遗传不遗传的问题，造成不必要的精神负担的！祝你早日康复！

女性腋臭遗传给孩子的机率有多大？

腋臭是会遗传的
，如果母亲有狐臭，父亲没有狐臭 ，那么生的儿子基本都有狐臭
，而生的女儿常只带有狐臭因子而不显示出狐臭。如果父母双方都有狐臭，那么即使生的是女孩 ，也多数要有狐臭
，男孩更加了 。有的家庭父母都没有狐臭，儿子却有 ，这多数是因为母亲带有那因子
。

现在技术发达
，可以进行后天的镭射治疗，不必太担心的额

父母中的一方有少白头 ，遗传给孩子的可能性有多大？

这个暂时还无法判断
，因为专家至今还未发现致病的基因位点，无法确认基因资讯和遗传率。百科上面有详细的介绍 ，你可以参考一下 。:baike.baidu./view/40211.htm

父亲有癫痫病遗传给孩子的概率多大

痫是由于脑神经元异常放电导致的慢性脑功能障碍，并不是传染病所以是不会传染的
，但是癫痫是有遗传倾向的，癫痫患者的后代患病的机率是正常人后代的7.2倍 ，是导致下一代患病的主要原因
，所以建议癫痫患者在疾病没有得到有效控制，服药期间不要生育
。

父母身高会遗传给孩子吗？

遗传身高并非父母身高 如果遗传身高就是偏矮 ，那么孩子将来想长成高挑个头
，可能性较小。 很多家长都以为遗传身高即是父母身高，其实不然 ，遗传身高准确来说指的是家族身高 。如果父母个矮
，而祖父母、外祖父母个高，父母的其他兄弟姐妹个头也不矮 ，那也许是父母刚好在青春期阶段碰上疾病或其他意外
，导致身高无法往上窜，孩子本身的遗传身高并不矮 ，将来完全可能超越父母的海拔。如果是碰上这种情况，那么父母就无须过度担心了
。只要正常生活
，保证充分的运动 、睡眠和营养，孩子会按照原有家族的身高轨迹顺利成长。 如果家族身高普遍都矮的话 ，那么孩子将来长成姚明的个头就属非分之想了 。但是如果保证合理的运动、充足的睡眠和均衡的营养
，那么孩子可以发挥出遗传身高的极致，许多还是能达到常人眼里的标准身高的
。毕竟身高的30% ，是由后天影响的。 身高30%由后天影响 要改善后天身高
，需要做到以下几点： 1
、运动：是指合理的运动，像运动员般高强度的运动量 ，反而会增加孩子的关节负担
，抑制孩子的生长发育 。跳绳对于改善孩子身高效果比较明显，操作又简便 ，家长可以让孩子每天跳一次
，每次十分钟，坚持为之 ，能够收到良好效果
。此外，篮球、羽毛球 、游泳等都是非常好的运动方式
，家长最好能够帮助孩子养成热爱运动的良好习惯。 2
、睡眠：最好早睡，生长激素分泌最旺盛的时间是从晚上10点至半夜2点 。家长不要让孩子超过10点睡觉 ，小学生最好在九点半前上床
，每天保证八小时的睡眠时间
。 3、营养：必须均衡，孩子如果偏食 、挑食 ，就容易长不高。家长应该给孩子补充足够的蛋白质
，如牛奶
、肉类等，锌、钙 、铁等微量元素也要注意 ，缺乏同样会引起生长发育迟缓
，错过了最佳生长时间，以后就很难追赶 。 4
、疾病：也是影响身高的一个关键因素 ，家长也要注意提高孩子的免疫力
，如果孩子长期咳嗽、过敏性鼻炎等慢性病，需要及早治疗
。

遗传病基因的风险解读

首先解释一个误区 ，传男不传女的遗传病，不代表传给男性一定患病。传给男性一般有50%的概率患病
，而传给女性则虽正常不发病，但可能为携带者 。所以要分情况讨论：

母亲携带遗传病基因

生出的男孩 ，会50%概率患病
，而生女孩会变成携带者，将来这个女孩生出的孩子可能会患病。举几个例子：

1 、血友病 ，致病基因位于X染色体上
，属于典型连锁隐性遗传
。所以如果母亲携带致病基因，则会遗传X给儿子 ，儿子患病。女儿因为接受了父亲的正常X
，一般不患病 。

2
、秃顶（雄激素源性脱发），是一种常见的毛发疾患 ，位于X染色体
。本病虽与患者年龄、局部雄激素水平 、精神因素、睡眠
、皮脂分泌、饮食等因素相关
，但普遍观点认为本病是雄激素依赖的基因遗传病。如父亲秃顶，儿子50%概率秃顶 。外公秃顶 ，外孙50%概率秃顶
。如果外公和父亲都秃顶，那么?

3 、红绿色盲
，色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。所以母亲有色盲基因 ，生出的儿子接受了母亲的X和父亲的Y
，是有色盲基因的 。而如果父亲有色盲基因，则生出的女儿会有 ，儿子不会有
。生出的女儿将来再传给外孙。

父亲Y染色体携带遗传病基因

这种情况属于Y染色体遗传病
，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者 。有以下几种疾病：

1
、无精子症与严重少精子症 ，这种遗传属于Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失有关
。

2、外耳道多毛症
，是学者们公认的Y伴性遗传症状。这种病在印度人中发现的较多 。

3 、还证明蹼趾，箭猪病(一种很罕见的皮肤病）等属于Y染色体遗传。

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常染色体显性遗传病这类是常染色体遗传病 ，常表现为多指(趾)
、并指(趾)、软骨发育不全 、成骨不全
、球形红细胞增多症、地中海贫血等
，遗传方式特点为：

1.患者的双亲之一必定有此病
。 2.连续几代都有此病，即代代传。

3.如果双亲无病 ，子女一般不发病 。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病
，子女的发病概率为1/2；如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3/4；如果夫妻双方都是纯合子患者 ，子女全都发病
。

常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病
，常表现为白化病 、苯丙酮尿症
、半乳糖血症、黑朦性痴呆病 、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型
、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：

1.患者的双亲往往无病 ，但都是致病基因携带者。

2.不是连续传代
，即不代代传，是散发的 。

3.如果是近亲婚配 ，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多
。遗传风险预测：如果患者是纯合子
，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险；如果夫妻一方患病而另一方完全正常 ，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者
，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。

X连锁显性遗传病这类是性染色体遗传病 ，较为少见，表现为抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎 、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等
，遗传方式特点为：

1.患者双亲中必有一方为患者 。

2.女性患者往往多于男性患者
。

3.可以代代连续传递。遗传风险预测：如果患者是父亲而母亲是正常人，所生的女儿全部患病 ，所生的儿子全部正常；如果父亲是正常人而母亲是患者
，所生的孩子不管是儿子还是女儿，患病概率都是1/2 。

X连锁隐性遗传病这类是性染色体遗传病 ，较为多见
，常表现为红绿色盲
、血友病、进行性肌营养不良 、尿崩症等，遗传方式特点为：

1.往往只见到男性患者 ，女性患者少
。

2.表现为交叉遗传
，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿；女性患者的儿子都是患者。

3.由于交叉遗传 ，患者的兄弟
、外祖父、舅父 、姨表兄弟
、外甥、外孙等都可能发病 。

4.女性患者的父亲肯定是患者。遗传风险预测：如果父母无病
，所生的儿子可能发病，女儿均不发病；如果父亲患病而母亲正常 ，子女都不发病，但女儿是致病基因携带者；如果母亲患病而父亲正常
，儿子均为患者，女儿不患病；如果母亲是杂合子而父亲正常 ，儿子有1/2患病
，女儿有1/2是致病基因携带者；如果母亲是杂合子而父亲患病，儿子有1/2患病 ，女儿有1/2患病
，另外的1/2女儿为致病基因携带者
。

多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。发病除了与遗传因素有关外 ，环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用
，如精神分裂 、高血压
、糖尿病以及唇裂、腭裂 、脊柱裂等先天畸形，都属于多基因遗传病 ，遗传方式特点为：

1.遗传因素和环境因素的共同作用
，决定一个人是否患病 。

2.一群人中的大部分人患病可能性接近于平均水平，但当某个人的患病可能性接近或高于发病所需的最低致病基因的数量 ，这个人就会患病
。遗传风险预测：一个人是否容易患病，受遗传基因和环境因素的共同作用。其中
，遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率，一般用百分率(%)来表示 。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的 ，如果遗传率是70%-80%
，则遗传基因在患病的可能性上起决定作用，环境因素较少；如果刚好相反 ，则环境因素对患病可能性有重要作用
，遗传作用较小，只有30%-40%
。

1.去做遗传咨询

遗传咨询有婚前咨询、产前咨询及一般遗传咨询 ，由从事遗传学的医生对育龄男女及患有遗传病的患者或亲属提出的问题进行解答
，包括详细询问病史
、做好完整的家系调查，特别是对发病者的直系亲属(至少两代)要查清楚 ，然后进行必要的实验室检测
，确认是否有遗传病，并做出正确诊断。同时 ，医生帮助推算复发风险率，并对生育提出指导性对策或切实建议 。比如
，据不同情况进行产前诊断或终止妊娠，防止遗传病儿出生 ，或出生后及早进行特殊治疗
。需要去做咨询的对象：

近亲婚配者；

家族有人有遗传病或本人有遗传病
，或先天性智力低下者；

反复自然流产及闭经不孕的育龄女性；

生育过先天缺陷儿或遗传病儿，以及有生过染色体畸变患儿的病史；

性器官发育异常 ，必须确定性别
，以决定能否结婚生育；

怀孕早期(10周内)有高热、服药 、接受过X线
、患风疹及恐对胎儿不利者；

发生不明原因死胎、死产的育龄女性；

高龄孕妇(大于35岁)；

羊水多 、胎儿发育迟缓者。

在人群中有这样一些人，他们体内带有致病的遗传物质 。但从表面上看与正常人一样 ，这种人被称为致病基因携带者
。他们可把致病的遗传物质传递给下一代
，造成致病遗传物质扩散，并在一定的环境因素下导致后代发病 ，如血友病
、苯丙酮尿症等。庆幸的是
，这些携带者如能被及早筛检出来，就可阻止携带者把致病基因扩散 。因此 ，在某种意义上来说及时检出携带者比发现遗传病更有意义，有利于预防遗传病。目前
，检查携带者的方法有临床检测、细胞学检测 、酶和蛋白质检测及基因检测：

临床检测可以提供线索；

细胞检测包括染色体检查等；

酶和蛋白质检测可直接测定酶和蛋白质的量和活性，携带者通常低于正常；

基因检测可直接测出致病基因 ，结果准确可靠
，目前是检测携带者的一大突破
。

3.去做婚前检查和产前诊断

婚前检查和产前诊断是预防遗传病的重要方法。因为，婚前检查不仅可筛选出不宜结婚或需治疗痊愈后才能结婚的人群 ，还可初步筛选出可能患有遗传病的人或致病基因携带者 。同样
，产前诊断可在胎儿出生前就可了解到是否存在遗传缺陷或先天畸形，如无脑儿
、脑积水、脊柱裂等 ，还能较早发现一些遗传代谢性病
，如酶缺乏等
。需做产前诊断的情况为：

夫妻一方有染色体病或基因病，或是多基因携带者；

以往曾经生育过遗传病的夫妻；

曾有不明原因的流产史 、畸胎史
、死胎的孕妇；

曾发生新生儿死亡或生育过先天畸形儿的孕妇；

有明显致畸因素及接触史 ，如孕早期被病毒感染、接触过有害化学物品或受到过辐射； 35岁以上的孕妇；

羊水过多或过少的孕妇。

关于“母亲是小脑萎缩患者四个子女（两个儿子两个女儿）遗传到的概率是多少”这个话题的介绍
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